Presentato il 4 dicembre 2025 a Milano, presso l’Anteo Palazzo del Cinema, il cortometraggio intitolato ‘Il ritmo della mezzaluna’ ha conquistato il primo posto nel contest organizzato dalla Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE), in collaborazione con il Centro Sperimentale di Cinematografia (CSC) e con il supporto di Vertex Pharmaceuticals. Il filmato è parte della campagna di sensibilizzazione sull’anemia falciforme, denominata ‘Vite convergenti’.
Un cortometraggio per sensibilizzare
Il cortometraggio ‘Il ritmo della mezzaluna’ si distingue per il suo messaggio profondo e coinvolgente, raggiungendo un pubblico variegato attraverso il web e le sale cinematografiche. Scritto e diretto da Mirko Rodio, uno studente del corso di Pubblicità e Cinema d’Impresa, l’opera è stata selezionata tra cinque proposte originali elaborate dagli allievi del CSC. La narrazione si propone di esplorare la complessità dell’anemia falciforme, una malattia genetica rara e spesso poco conosciuta, attraverso un linguaggio artistico che combina forza, movimento ed emozione.
Il cortometraggio si inserisce in un contesto più ampio di iniziative volte a informare e sensibilizzare il pubblico sulla realtà vissuta dai pazienti affetti da malattie ematologiche come la beta-talassemia e l’anemia falciforme. Queste condizioni, pur essendo invisibili agli occhi della società , richiedono un impegno costante in termini di cure e supporto.
Le parole degli esperti
Giovan Battista Ruffo, direttore dell’Unità Operativa di Ematologia e Talassemia presso l’Arnas Civico Di Cristina Benfratelli di Palermo e membro del Consiglio Direttivo di SITE, ha sottolineato l’importanza di progetti di sensibilizzazione come questo, che mirano a colmare il divario tra la percezione e la realtà della malattia. “L’anemia falciforme colpisce frequentemente i giovani e influisce significativamente sulla loro vita quotidiana. È essenziale promuovere momenti di informazione che aiutino a comprendere il peso reale di questa malattia e la necessità di supporto per i pazienti”, ha affermato Ruffo.
Il cortometraggio rappresenta una parte di una collaborazione iniziata nel 2024 tra SITE e Vertex, mirata a far luce sulla vita dei pazienti con malattie ematologiche. Questa iniziativa non solo offre un’opportunità di espressione per i giovani creativi del CSC, ma si propone anche di utilizzare linguaggi contemporanei per raggiungere un pubblico più ampio.
Il supporto di Vertex Pharmaceuticals
Federico Viganò, Country Manager per l’Italia e la Grecia di Vertex Pharmaceuticals, ha espresso il suo orgoglio per il sostegno a un progetto che affronta in modo empatico una malattia rara come l’anemia falciforme. “Attraverso il linguaggio universale dell’audiovisivo, intendiamo dare voce a chi spesso non viene ascoltato, migliorando la conoscenza di questa condizione e la qualità della vita dei pazienti e dei loro caregiver”, ha dichiarato Viganò.
Il cortometraggio sarà reso disponibile sul sito talassemiatrovalatuastrada.it e verrà promosso attraverso una campagna dedicata sui media digitali e in circuiti cinematografici selezionati, contribuendo a diffondere consapevolezza su una malattia che merita di essere conosciuta e compresa.