Pina Esposito, segretario nazionale dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (Aisla), ha sottolineato l’importanza di un approccio integrato nella cura delle persone affette da SLA. Durante la celebrazione della 18esima Giornata Nazionale SLA, tenutasi il 19 settembre 2025, Esposito ha evidenziato come l’associazione si impegni a fianco dei pazienti e delle loro famiglie, affrontando le difficoltà quotidiane che questa malattia comporta.
Il ruolo di Aisla nella comunitÃ
Aisla, come affermato da Esposito, non si limita a fornire supporto sanitario, ma si occupa anche degli aspetti sociali e delle relazioni con le istituzioni. L’associazione ha avviato una campagna di sensibilizzazione dal titolo “Coloriamo l’Italia di verde”, che ha visto il coinvolgimento di diverse città italiane e l’illuminazione simbolica di monumenti. Questa iniziativa mira a sensibilizzare l’opinione pubblica sulla SLA e a promuovere una maggiore attenzione verso le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie.
Esposito ha spiegato che l’obiettivo di Aisla è garantire risposte rapide e adeguate ai bisogni dei pazienti. “La SLA non aspetta”, ha ribadito, sottolineando la necessità di un intervento tempestivo. In questo contesto, l’associazione interagisce con le istituzioni locali per creare condizioni favorevoli che permettano ai pazienti di rimanere a casa, ricevendo le cure necessarie.
Collaborazione con le istituzioni
La segretaria ha messo in evidenza che è fondamentale stabilire percorsi chiari e definiti per garantire una presa in carico omogenea dei pazienti. Aisla si propone di essere un facilitatore in questo processo, supportando le famiglie e collaborando con le istituzioni per implementare servizi che rispondano in modo concreto alle necessità della comunità .
Il lavoro di Aisla si estende oltre il semplice supporto sanitario. L’associazione è impegnata a creare una rete di sostegno che coinvolga vari attori del settore sanitario e sociale, garantendo così una risposta integrata e multidisciplinare ai bisogni dei pazienti affetti da SLA.
Impegno di Aisla per il futuro
La visione di Aisla è chiara: fornire un supporto completo e integrato per migliorare la qualità della vita delle persone con SLA e delle loro famiglie. Con iniziative come “Coloriamo l’Italia di verde”, l’associazione non solo sensibilizza l’opinione pubblica, ma si fa portavoce delle istanze dei pazienti, lavorando a stretto contatto con le istituzioni per garantire un futuro migliore per tutti coloro che affrontano questa sfida.